【适用范围】∶

  用于测试固体颗粒物化学防护服的整体防护性能，用作业场所环境中存在颗粒物化学污染向服装内的泄露率来表征防护服的性能指标。用于GB 2626-2019 6.4章节的泄露性测试用于GB 19083-2010医用防护口罩技术要求附录B密合性

【原 理】∶

  通过气溶胶发生器生成标准的NaC1颗粒气溶胶，通入测试室保持相对稳定状态，被测对象身穿被测防护服在测试室内按预先确定的方案进行试验动作，由颗粒物检测器在固定的取样点测量被测防护服内部NaC1颗粒气溶胶浓度，由以下指标，评价防护服对颗粒物的整体防护性能∶——每一个取样位置的单项向内泄漏率Lijmn;——每件被测防护服的总向内泄漏率Ls;—每个被测对象的总向内泄漏率LH;—每个试验动作的总向内泄漏率LE;-每个取样位置的总向内泄漏率LP;———平均总向内泄漏率L。

【相关标准】∶

  GB/T 29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服4.3.1项及附录AGB 2626-2019呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器6.4章节GB 19083-2010医用防护口罩技术要求附录B密合性ISO 13982、BS EN ISO 13982 EN 1073-1-2016等标准

【标准对比】∶

  1、GB/T 29511-2013标准的取样程序∶

表A 1取样探头的取样照序

  2、EN 1073-1-2016 标准的取样程序∶

  Table B.1一Activitysequence forthe testingofthe protection factor

  3、GB/T 29511-2013、GB2626-2019和EN 1073-1-2016的区别∶

【技术参数】∶

  十、试验环境要求∶1、环境温度（20 士5）℃，相对湿度≤60%

  2、≥4000×5000×3000mm使用空间，进排水，通风良好

  二、系统参数∶

  1、步入式测试室∶内尺寸有效∶ 1800mm×1500mm×2100mm（L×W×H）测试室外尺寸∶1950mm×1650mm×2500mm（L×W×H）控制柜尺寸∶700mm×700mm×1600mm（L×W×H）

  2、环境模拟监测系统

  （1）Na Cl 颗粒气溶胶发生器∶

  （2）颗粒浓度检测仪 2台 EN 1073-1-2016三处（头顶、腰、膝）（胸、腰、膝）合并一处呼吸区一处身体部分采样时，背部补气。呼吸区∶吸气时采样，呼气时光度计补清洁空气（通过压力检测确定吸气和呼仅采样气）。（10 土1） mg/m（0.02~2）μm约为 0.6μm≤10%≥100L/min动态范围为（0.001~200）mg/m3，精度为士1%，响应时间≤500ms（3）水平脚踏传动式试验台 运行速度（5 士0.5）km/h（4）风道循环及维护清洗装置

  三、控制分析系统

  1、集中控制台，PC 电脑程序化控制并提示式完成试验全过程

  2、自动监测试验数据，自动计算实验单项内泄漏率、总向内泄漏率、平均总向内泄漏率等实验结果结果，多种方式输出实验结果。

【相关溯源指标】∶

  1、NaC1 颗粒气溶胶发生器

  发生气量不低于100L/min，NaCl颗粒气溶胶浓度（10±1）mg/m²，在测试室有效空间内的浓度变化≤±10%;颗粒物的空气动力学粒径分布应为（0.02-2）μm，质量中位径约为 0.6μm。

  2、颗粒物检测器

  2台检测器，分别用于检测测试室与被测防护服内部NaC1 颗粒气溶胶浓度。动态范围为（0.001-200）mg/m²，精度为±1%，检测器的响应时间≤500ms。

  3、水平脚踏传动式试验台

  1台，运行速度（5±0.5）km/h，安装在测试室内。

  4、采样泵与空气管路

  2台，分别用于采集检测测试室与被测防护服内部NaC1颗粒气溶胶。流量范围（0.05-4）L/min，流量波动<±0.2L/min。可保证取样探头可以在被测防护服内部以（2±0.5）L/min 的流量取样。

  为了确保在被测防护服内取样所产生的减压不会造成额外的向内泄漏率，应在取样的同事以（2±0.5）L/min的速率想被测防护服内输送。可按照原理图的取样顺序，通过处于取样间歇状态的另2个取样探头中的一个，输入清洁空气。

  5、取样探头

  4个取样探头，其中1个应用于检测测试室环境中NaC1颗粒气溶胶的浓度，另外3个用于测量被测防护服内部的NaC1 颗粒气溶胶的浓度。取样探头连接在内径 4.0mm，长度适合的透明塑料管上。

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  CYG258A 防护服固体颗粒物防护性测试系统

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